什么样的情况需要做耳聋基因检测？

以下人员应当进行耳聋的基因检测：

1.夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。

2.已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。

3.耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的。

4.耳聋患者希望了解自己致聋病因的。

5.正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。

家里有过耳部疾病或者听力不好遗传史的人可以去做一下这方面的检测。

以下人员可进行耳聋的基因检测：1、夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。2、已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。3、耳聋青年面临婚恋时，想规避生育聋儿风险的。4、耳聋患者希望了解自己致聋病因的。5、正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的。

造成耳聋的病因有很多，基因的原因是比较常见的一种，多数是造成神经性耳聋，一旦出现极难逆转。目前我国大部分地区对新生儿常规进行足跟血检测，检测的项目当中就有耳聋基因。

任何人都可以做耳聋的基因检测，当然有耳聋家族史的人更应该去做一次这样的基因检测，人体密码基因检测拥有国内唯一自主研发的GenSeizer基因捕获技术以及顶尖测序公司Illumina的二代高通量测序平台，能够作出超精准权威的基因检测结果，提供专业的专家进行面对面解读，人体密码基因，您的健康守护者。

1、夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。2、已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。3、耳聋青年面临婚恋时，想规避生育聋儿风险的。4、耳聋患者希望了解自己致聋病因的。5、正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的。

我经常晚上戴耳机听音乐睡觉但音量不高，时间久了会对耳朵造成损害吗？希望医生解答一下，谢谢@耳科赵医生

父母亲长辈家族里面有耳聋患者，需要做耳聋基因检测，还有孕妇在产期的时候，要是产期有病毒感染，或者产前有外伤的情况都可以做基因检测，特别是父母亲有一个孩子是耳聋患者，要二胎时一定要注意，这种有可能出现耳聋，所以二胎一定要做基因检测。

2019年3月18日起，新生儿遗传性耳聋基因免费筛查项目由原来的4个基因、20个位点升级为22个基因、159个位点。升级后遗传性耳聋致病基因突变检出能力提高60%，阳性检出率从5.6%提高至8.9%，可发现更多患者和携带者

1．什么是新生儿遗传性耳聋基因筛查？

宝宝出生后1-3天内是新生儿遗传性耳聋基因检测的最佳时间。新生儿遗传性耳聋基因筛查是采集新生儿足跟血，制成3个血斑，通过提取DNA、建库、纯化、测序和信息分析，可筛查出受检者是否有耳聋致病基因突变。从而及早对耳聋患儿及早进行干预治疗，防止因聋致哑；对携带者及时采取预防措施，尽量减少听力受损。如，药物性耳聋基因发生突变的患儿避免接触氨基糖苷类抗生素，即可避免出现听力下降。

2．新生儿耳聋基因筛查跟新生儿听力筛查有什么区别？

根据原卫生部颁布的《新生儿疾病筛查管理办法》(卫生部64号令)规定，分娩医院应当在具备能力条件下对出生后1-3天的新生儿进行一次听力筛查，通常是新生儿在自然睡眠或安静的状态下，对其进行基于耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测的听力筛查，目的是为了早期发现存在听力障碍等问题的新生儿，进行早期干预。

然而，并不是所有的听力障碍都会在宝宝出生后立即表现出来，某些患儿表现为迟发性听力下降，有些儿童只有在接触某些药物后才可能出现听力下降，而常规听力筛查无法检查出这类迟发性与药物敏感性听力障碍的潜在风险。新生儿遗传性耳聋基因筛查是通过对常见耳聋基因进行检测，可有效快速发现新生儿迟发性与药物敏感性耳聋的风险。所以，新生儿耳聋基因筛查与听力筛查这两项检查不能相互替代，而是相互补充，每一个新生宝宝都应该同时完成这两项检查。

以下人员应当进行耳聋的基因检测：1.夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。2.已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。3.耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的。4.耳聋患者希望了解自己致聋病因的。5.正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。

针对一些单基因遗传项目，建议所有宝宝一出生就进行筛查，其中包括非综合征性耳聋。

针对耳聋基因检测，建议有家族遗传史、父母亲为耳聋基因携带者的新生儿应当进行检测、对宝宝遗传疾病比较重视的家长可以对新生宝宝进行筛查。

深圳基因启示录科技p>

有听力下降家族史的人建议作耳聋基因检测或者是听力有下降准备结婚的年轻人都可以考虑做耳聋基因检测前期做好预防工作听力有下降建议选配合适的助听器辅助听声音为好

1、夫妻双方一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者2、已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇3、耳聋青年面临婚恋时，想规避生育聋儿风险的4、耳聋患者想了解自己致聋病因的5、正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的6、可能携带宪粒体基因DNAA1555G突变的药物致聋患者，对药物的毒性比一般人敏感，可能遗传给下一代，通过基因检测预防下一代对此药物的规避。

我国是有听力障碍人数最多的国家。每年约新生聋儿3万余名。引起耳聋的原因有很多，但在聋病患者中，约60％的耳聋与遗传因素有关，而且在正常人群中也存在较高的基因突变致聋的现象，因此耳聋发病率一直居高不下。但耳蜗结构细微且复杂，无法通过电生理和生化检测作出病因学诊断，制约了聋病研究的发展。这一切都决定了聋病的基因检测是目前最有效的病因学分析方法，并能为耳聋的治疗、预防和预后作出指导。

哪些人需要做耳聋的基因检测？经常有耳聋患者问，要结婚了，以后有孩子会不会有问题？这个就必须要做耳聋基因检测，并且是夫妻二人都要做检测。那么哪些人需要做耳聋基因检测呢？1、夫妻双方一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者2、已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇3、耳聋青年面临婚恋时，想规避生育聋儿风险的4、耳聋患者想了解自己致聋病因的5、正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的6、可能携带宪粒体基因DNAA1555G突变的药物致聋患者，对药物的毒性比一般人敏感，可能遗传给下一代，通过基因检测预防下一代对此药物的规避。

(耳赵问答190510)造成耳聋的病因有很多，基因的原因是比较常见的一种，多数是造成神经性耳聋，一旦出现极难逆转。目前我国大部分地区对新生儿常规进行足跟血检测，检测的项目当中就有耳聋基因。

需要解释一下的是，孩子有耳聋基因未必就会耳聋（基因也可以不表达），而是出现耳聋的概率高于常人。孩子的耳聋基因检测阴性也不能完全排除后期出现耳聋的可能，因为导致耳聋的原因还有很多，而且目前可检测的耳聋基因数量还很少，还有很多可以导致耳聋的基因检测未能研究出来。

一部分孩子是先发现听力异常，然后才去查耳聋基因；一部分孩子是先发现了携带耳聋基因，但是听力检测正常。前者需要早期进行助听干预，后者需要定期监测听力变化。

对于幼年时未能进行耳聋基因检测的成年人，如果出现了原因不明的听力下降，应当考虑进行耳聋基因检测，虽然对治疗并无多大帮助，但是对于患者的生育具有指导性意义。